Le molnupiravir (Lagevrio) est un médicament homologué en France et dont le prix est LAGEVRIO. Le gouvernement a approuvé la prescription de Molnupiravir, également connu sous le nom de Lagevrio, qui a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments. Ce médicament ne sera administré qu’aux personnes à risque d’acquérir des formes sévères, âgées de plus de 65 ans et symptomatiques, ou souffrant de maladies chroniques. Manuel.
Lors d’une conférence de presse le 25 novembre, le ministre de la Santé Olivier Véran a déclaré que le gouvernement avait approuvé la prescription de Molnupiravir (commercialisé sous le nom de Lagevrio) dans les pharmacies. C’est un médicament antiviral qui se prend par voie orale et qui est utilisé pour traiter la grippe et l’hépatite C. C’est le premier médicament sous forme de comprimé à être administré le plus rapidement possible, grâce à Merck et Ridgeback Biotherapeutics aux États-Unis. Pour éviter une aggravation de la maladie, traitez les premiers signes de Covid. “Ce médicament sera destiné aux personnes à risque d’acquérir des formes sévères, âgées de plus de 65 ans et symptomatiques, ou souffrant de maladies chroniques”, a précisé le ministre. Les indications et directives de prescription de ce médicament seront transmises à vos médecins. S’il est pris au cours des cinq premiers jours, ce médicament peut réduire de moitié les chances d’être hospitalisé. La France sera la première nation d’Europe à offrir des avantages à son peuple.”
Après avoir été approuvé par la MHRA (agence de santé britannique) début novembre, il a reçu le 19 novembre le feu vert de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour être utilisé en Europe « Adultes atteints de Covid-19 qui ne nécessitent pas d’oxygène supplémentaire mais sont à risque de développer un Covid-19 sévère peuvent bénéficier de ce traitement. Lagevrio doit être administré dès que possible suite à un diagnostic de Covid-19 et au plus tard 5 jours après le début des symptômes. Le médicament, qui se présente sous forme de une capsule, doit être prise deux fois par jour pendant cinq jours. une éventuelle utilisation précoce du médicament avant l’autorisation de mise sur le marché, par exemple en cas d’urgence.” Lorsqu’il est administré à une dose de 800 mg deux fois par jour, le médicament Lagevrio a réduit le risque d’hospitalisation et de mortalité lorsqu’il a commencé dans les 5 jours suivant le début des symptômes. 7,3 pour cent des patients qui ont pris Lagevrio (28 sur 385) ont été hospitalisés ou sont décédés un mois après le début du traitement, contre 14,1 pour cent (53 sur 377) de ceux qui ont pris le placebo ; aucun des patients du groupe Lagevrio n’est décédé, contre huit patients du groupe placebo. En termes de sécurité, la diarrhée, les nausées, les étourdissements et les maux de tête ont été les effets indésirables les plus souvent rapportés pendant le traitement et dans les 14 jours suivant la dernière dose de Lagevrio, tous étant légers à modérés. Qu’est-ce que le Molnupiravir exactement? De quoi est-il composé ? Quel impact cela a-t-il sur le Covid ? A qui est-il destiné ? Découverte.
Qu’est-ce que le Molnupiravir et comment agit-il ?
Le molnupiravir, communément appelé « MK-4482 » ou « Lagevrio », est un médicament antiviral utilisé pour traiter la grippe et l’hépatite C. Il est pris par voie orale. Il a été créé à l’Université Emory et remis sous licence à Ridgeback Biotherapeutics via Drug Innovation Ventures à Emory (DRIVE), LLC, une start-up universitaire dédiée au développement de médicaments candidats précoces pour les maladies virales de classe mondiale.
Quelle est la composition chimique du Molnupiravir?
Le 4 novembre, le gouvernement britannique a divulgué les caractéristiques du traitement, qui ont ensuite été validées par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Lagevrio est un médicament qui comprend 200 mg de molnupiravir par capsule. Ces capsules seront de couleur orange et mesureront 21,7 mm * 7,6 mm, avec le logo MSD et le numéro 82 écrit dessus. Voici une liste des excipients présents dans la gélule :
Les comprimés de molnupiravir de Merck sont une sorte de médicament antiviral. 123rf 123rf 123rf 123rf 123r
croscarmellose sodique (E468)
L’hydroxypropylcellulose (HPC) est une sorte de cellulose qui est (E463)
Le stéarate de magnésium est une sorte de stéarate de magnésium (E470b)
cellulose microcristalline (E460)
Les excipients trouvés dans “l’enveloppe” de la capsule sont les suivants :
L’hypromellose est une sorte d’hypromellose (E464)
Le dioxyde de titane est un minéral présent dans la nature (E171)
Molnupiravir Prix
Oxyde de fer, rouge (E172)
Ce qui suit est une liste d’excipients trouvés dans l’encre utilisée pour imprimer les capsules :
L’alcool butylique est une sorte d’alcool.
Alcool qui a été déshydraté
L’alcool isopropylique est une sorte d’alcool.
Hydroxyde de potassium
Le propylène glycol est une sorte de plastique (E1520)
Gomme laque
Solution à base d’ammoniac
Le dioxyde de titane est un minéral présent dans la nature (E171)
Comment ça marche?
Le molnupiravir est un analogue du ribonucléoside qui empêche le SARS-CoV-2, le virus qui cause le Covid-19, de se répliquer en s’intégrant dans le génome du coronavirus. Il provoque par la suite des erreurs dans la réplication de l’ARN du virus, l’empêchant de se propager. P Le professeur Bruno Lina, virologue, a révélé sur BFM-TV le 27 octobre qu’après avoir ingéré “le virus se multiplie moins ou peut-être plus du tout”.
Quels sont les effets sur le Covid ?
Le molnupiravir est utilisé pour réduire la probabilité de contracter un type sévère de Covid et pour raccourcir la durée de la maladie. La prise de 800 mg de Molnupiravir deux fois par jour a réduit le risque d’hospitalisation ou de mortalité chez les patients Covid dans une étude clinique de phase 3 menée sur plus de 1 500 patients et rapportée par le laboratoire Merck. environ 50 % Environ un mois après le début du traitement, 7,3 % des patients qui ont pris Lagevrio (28 sur 385) ont été hospitalisés ou sont décédés, contre 14,1 % (53 sur 377) de ceux qui ont pris le placebo ; aucun des patients du groupe Lagevrio n’est décédé, contre huit patients du groupe placebo. “Le molnupiravir était également actif contre les formes les plus fréquentes de SARS-CoV-2 (dont Delta, ndlr)”, a précisé le laboratoire Merck.
Il ne s’agit pas d’un remplacement de la vaccination, mais plutôt d’un complément.
Quels sont les effets indésirables possibles ?
Selon un rapport de Merck d’une étude américaine, l’incidence de tout événement indésirable était similaire dans les groupes Molnupiravir et placebo (35 % et 40 %, respectivement). Par rapport au groupe placebo, le groupe Molnupiravir a vu moins de patients arrêter le traitement en raison d’un événement indésirable (1,3 % et 3,4 %, respectivement). La diarrhée (3 %), les nausées (2 %), les étourdissements (1 %) et les maux de tête figuraient parmi les événements indésirables les plus fréquents (1 % des patients) signalés pendant le traitement et pendant les 14 jours suivant la dose finale. tête (1 %), tous grade 1 (léger) ou degré 2 (sévère) (modéré).
Le molnupiravir est réservé aux adultes « patients Covid-19 qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et qui présentent un risque plus élevé de développer un Covid-19 sévère. L’EMA a recommandé le 19 novembre que Lagevrio soit administré dès que possible après un diagnostic de Covid- 19 et dans les 5 jours suivant le début des symptômes.
Est-il sûr d’utiliser pendant la grossesse?
Non. Conformément aux directives de l’EMA, « Lagevrio n’est pas indiqué pendant la grossesse ou chez les femmes susceptibles de tomber enceintes si elles n’ont pas accès à une contraception adéquate. Pendant le traitement et pendant les 4 jours suivant la dose finale de Lagevrio, les femmes qui peuvent tomber enceinte doit utiliser une contraception efficace. L’allaitement doit être interrompu pendant le traitement et pendant au moins quatre jours par la suite. Ces recommandations sont formulées car il a été démontré dans des études animales que des doses excessives de Lagevrio ont un effet sur la croissance et le développement du fœtus ” ..
Quand faut-il le prendre ?
Selon les directives du fabricant, le médicament doit être administré dans les 5 jours suivant le début des symptômes, selon l’EMA. “C’est efficace au stade virologique de la maladie”, a déclaré le Pr Lina sur BFM-TV le 27 octobre. “C’est efficace au stade virologique de la maladie, qui est la phase initiale de la maladie lorsque le virus est responsable des symptômes mais avant que la maladie ne s’installe.” Il ne s’agit pas d’un remplacement de la vaccination, mais plutôt d’un complément : « Nous traitons la réponse avec le Molnupiravir et prévenons la réaction avec la vaccination. »
