marburg maladie : Ce virus responsable de la fièvre hémorragique a un taux de mortalité allant jusqu’à 88%, ce qui rend la maladie du virus de Marburg très dangereuse. C’est un virus de la même famille que le virus Ebola. Les premiers cas ont été découverts lorsque deux grandes épidémies se sont produites en même temps à Marburg, en Allemagne, et à Francfort, en Allemagne, ainsi qu’à Belgrade, en Serbie, en 1967.
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https://en.wikipedia.org/wiki/Marburg_virus_disease
Des singes verts africains amenés d’Ouganda ont été à l’origine de l’épidémie, qui a été attribuée à des opérations de laboratoire. Il y a maintenant eu des flambées et des cas isolés dans d’autres pays, dont l’Angola, la République démocratique du Congo, le Kenya, l’Afrique du Sud (chez une personne qui venait de se rendre au Zimbabwe) et l’Ouganda.
Les voyageurs de la grotte de la colonie de chauves-souris de Rousettus en Ouganda ont signalé deux incidents distincts d’encéphalite en 2008. Le virus de Marburg est un proche parent du virus Ebola extrêmement mortel. L’OMS a initialement découvert le virus de Marburg lorsque 31 personnes ont été infectées et sept sont décédées lors d’épidémies simultanées en 1967.
L’OMS, qui aide les responsables de la santé du Ghana, a salué la réaction rapide du pays. Selon le Dr Matshidiso Moeti, directeur de l’Afrique de l’Organisation mondiale de la santé, c’est une chose positive car “sans action rapide et urgente, Marburg pourrait rapidement devenir incontrôlable”.
Le Dr Patrick Kumah-Aboagye, ministre de la Santé du Ghana, a déclaré à la radio BBC Focus on Africa qu'”une équipe multidisciplinaire complète sur le terrain travaille pour garantir que nous pouvons trouver la véritable cause de cela”. Pour éviter d’autres tragédies, un suivi des contacts et de solides procédures de contrôle des infections ont été mis en place.
Des équipes se rendent également dans les zones pour éduquer les résidents sur les symptômes et s’assurer qu’ils informent les autorités compétentes s’ils détectent un cas. Il n’y a pas de remède pour Marburg, mais les médecins disent que boire beaucoup d’eau et traiter certains symptômes peut aider un patient à aller mieux.
Quel type de maladie propage Marburg ?
On estime que 88% des personnes infectées meurent de la maladie du virus de Marburg, qui provoque une fièvre hémorragique. C’est un virus de la même famille que le virus Ebola.Une image prise au microscope électronique et montrant plusieurs virions du virus de MarburgUne fièvre hémorragique causée par le virus de Marburg (MVD), qui infecte les humains et les primates non humains, est une maladie rare mais maladie grave. Un filovirus d’origine animale avec une composition génétique unique, le virus de Marburg, est à l’origine des occurrences de MVD.
Ce n’est qu’une des six espèces de virus Ebola appartenant à la famille des filovirus. En 1967, des épidémies de fièvre hémorragique dans des laboratoires allemands à Marburg et Francfort, ainsi qu’à Belgrade, en Yougoslavie, ont révélé pour la toute première fois l’existence du virus de Marburg (maintenant la Serbie). Cela a commencé avec les travailleurs de laboratoire, mais s’est ensuite étendu à d’autres membres du personnel médical et aux membres de leur famille qui s’étaient occupés d’eux. Il y a eu sept décès confirmés.
Lors de recherches en Ouganda, les premières personnes infectées ont été exposées à des singes verts africains importés d’Ouganda ou à leurs tissus. Un diagnostic rétrospectif a été posé pour un troisième cas. Le Rousettus aegyptiacus, une roussette africaine, est le principal hôte du virus de Marburg. Les chauves-souris frugivores infectées par le virus de Marburg ne présentent aucun signe évident de maladie. Lorsqu’ils sont infectés par le virus de Marburg, les primates (y compris les humains) risquent de développer une maladie grave et de mourir.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires afin de déterminer si le virus peut infecter d’autres espèces. En raison de la large distribution de la chauve-souris frugivore, beaucoup plus de zones qu’on ne le pensait auparavant sont à risque d’épidémies de MVD. Ce virus n’a pas été trouvé sur d’autres continents, y compris l’Amérique du Nord. Le MVD est courant en Afrique, mais les épidémies sont rares. Des cas de personnes confirmés en laboratoire ont été signalés en Ouganda, au Zimbabwe, en République démocratique du Congo, au Kenya, en Angola et en Afrique du Sud.
Les mines infestées de chauves-souris ont été associées à un certain nombre d’épidémies. Leurs communautés sont infectées par des pratiques culturelles, des milieux de soins familiaux sous-protégés et des travailleurs de la santé sous-protégés. Certains cas peuvent ne pas être signalés parce qu’ils sont sporadiques et sans rapport avec l’épidémie. La nucléocapside du Marburgvirus est libérée du noyau dans le cytosol dès qu’elle a été fusionnée avec le récepteur de surface cellulaire. C’est ainsi que le marburgvirus se réplique. Transcrivant les gènes de la nucléocapside en ARNm à brin positif, le virus RdRp utilise ensuite ces ARNm pour produire des protéines structurelles et non structurelles dans la cellule hôte. Il existe un seul promoteur pour le Marburgvirus L à l’extrémité 3′ du génome auquel il se lie.
Existe-t-il une fiche d’information sur la maladie à virus de Marburg ?
La maladie à virus de Marburg (MVD), anciennement connue sous le nom de fièvre hémorragique de Marburg, est une maladie mortelle chez l’homme causée par le virus de Marburg marburg (MARV). Bien que le MVD soit relativement rare, le MARV a le potentiel de provoquer des épidémies avec des taux de mortalité élevés. Selon les rapports, les épidémies de MVD ne se sont produites qu’en Afrique. En l’absence de symptômes, le MVD n’est pas contagieux et n’est pas considéré comme aéroporté. La transmission du MARV nécessite un contact direct ou indirect avec le sang et d’autres fluides corporels de personnes et d’animaux infectés, ou avec des surfaces et des matériaux contaminés comme les vêtements, la literie et l’équipement médical.
Par conséquent, si les mesures appropriées de prévention et de contrôle des infections sont strictement suivies, le risque d’infection est considéré comme minime. Aucun vaccin n’a été approuvé pour le MVD, mais un certain nombre de vaccins potentiels contre le MVD sont actuellement testés dans des essais cliniques pour cette maladie. Pour mieux comprendre comment le MDV se propage, le génome de MARV contient sept protéines structurelles qui jouent toutes des rôles différents. Tous les composants qui composent la nucléocapside, y compris l’ARN viral, se trouvent dans la nucléoprotéine (NP), y compris la protéine virale 30 (VP30), VP35 et la L-polymérase (L). Des structures (VP40/VP24) et des pointes d’enveloppe lipidique (GP) entourent la ribonucléoprotéine (RNP). MARV GP détermine le tropisme cellulaire et tissulaire ainsi que la fusion membranaire virus-cellule.
La tetherin, une protéine stimulée par l’interféron antiviral (IFN), inhibe la propagation virale, et la GP peut jouer un rôle dans la lutte contre cet effet. En plus d’être une protéine matricielle importante, le facteur de virulence VP40 supprime la réponse immunitaire innée. La suppression des réponses des cellules hôtes à la signalisation IFN est un rôle majeur pour VP40 dans le processus d’immunopathologie MARV. L’un des composants les plus importants du virus pour la réplication virale et l’immunoévasion est le facteur de virulence multifonctionnel VP35. Par exemple, la protéine matricielle mineure, VP24, bloque la capacité de l’IFN à stimuler le système immunitaire. Il existe de nombreuses fonctions de la protéine L, qui est impliquée dans la réplication et la transcription du génome.
Était-ce un être humain ?
Lors d’études en Ouganda, les premières personnes malades ont été exposées à des singes verts africains importés d’Ouganda ou à leurs tissus. Un diagnostic rétrospectif a été posé pour une troisième instance. Le Rousettus aegyptiacus, une roussette africaine, est le principal hôte du virus de Marburg. Une fièvre hémorragique causée par le virus de Marburg (MVD), qui infecte les humains et les primates non humains, est une maladie rare mais grave. Un filovirus d’origine animale avec une composition génétique unique, le virus de Marburg, est à l’origine des occurrences de MVD. Ce n’est qu’une des six espèces de virus Ebola appartenant à la famille des filovirus. En 1967, des épidémies de fièvre hémorragique dans des laboratoires allemands à Marburg et Francfort, ainsi qu’à Belgrade, en Yougoslavie, ont révélé pour la toute première fois l’existence du virus de Marburg (maintenant la Serbie). Cela a commencé avec les employés de laboratoire, mais s’est ensuite étendu à d’autres membres du personnel médical et aux membres de leur famille qui s’étaient occupés d’eux. Il y a eu sept décès confirmés.
Lors d’études en Ouganda, les premières personnes malades ont été exposées à des singes verts africains importés d’Ouganda ou à leurs tissus. Un diagnostic rétrospectif a été posé pour une troisième instance. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont lancé un petit projet pilote dans les forêts ougandaises pour suivre les déplacements des chauves-souris porteuses du virus mortel de Marburg, un cousin proche d’Ebola. Pour étudier la propagation du virus de Marburg, les scientifiques collectent des chauves-souris dans la grotte de Python et attachent des unités GPS à leur dos. Il n’y a pas d’indicateurs évidents de maladie chez les roussettes infectées par le virus de Marburg. Lorsqu’ils sont infectés par le virus de Marburg, les primates (y compris les humains) risquent de développer une maladie grave et de mourir. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour découvrir si le virus peut infecter d’autres espèces.
C’est en août 1967 qu’un groupe de patients à Marburg et Francfort (Allemagne), ainsi qu’à Belgrade (alors Yougoslavie et aujourd’hui Serbie), a commencé à présenter les symptômes d’une maladie infectieuse – une forte fièvre avec des frissons, des douleurs musculaires et vomissement. Il n’y avait pas de fin en vue pour ces personnes, car elles ont commencé à saigner de chaque pore et de chaque perforation qu’elles avaient subies au cours des jours suivants. Au total, 31 personnes ont perdu la vie. Lorsque les personnes se remettent d’une infection par le virus de Marburg, le virus reste dans leurs yeux et leurs testicules. Il peut également rester dans le placenta et le liquide amniotique, ainsi que dans le lait maternel, chez les femmes enceintes. Si vous faites cela, c’est extrêmement dangereux. Au début de 2021, il a été signalé qu’Ebola, qui est étroitement lié à Marburg, pourrait rester inactif chez les personnes pendant des mois après la fin d’une épidémie, provoquant une autre épidémie.
