Maladie Vache Folle Vaccin : Au lieu de rencontrer Marc Doyer à mon bureau le vendredi 21 janvier 2022, Cyril Hanouna s’est rencontré sur le plateau de Touche. Voyant comment la santé de sa femme se détériorait, un visiteur a fait un parallèle entre la vaccination contre le Covid-19 et la maladie de la vache folle et est parti. Preuve choquante !
La pandémie a continué d’avoir un impact sur notre vie quotidienne jusqu’à nos jours. Le public français est divisé sur la question de la vaccination. Les vaccins administrés par les laboratoires peuvent avoir une grande variété de conséquences désagréables chez les individus qui en ont le plus peur. Alors que certains regrettent de ne pas avoir une compréhension plus globale des doses adaptées, Cyril Hanouna a une nouvelle fois abordé le sujet sur le plateau de Touche pas à mon poste le vendredi 21 janvier 2022.
Pour prendre la parole lors de la cérémonie, Marc Doyer, le mari de Mauricette, 72 ans, a été invité à prendre la parole. Sa santé a commencé à se détériorer peu de temps après sa vaccination en mai de l’année dernière. En tant que membres de la « génération vaccinale », nous avons été « conditionnés » en raison de nos expériences de vaccination. Nos angoisses se sont apaisées lorsque nous avons découvert qu’il existait un vaccin. “Nous nous y sommes lancés avec beaucoup de confiance”, a déclaré Marc Doyer. Il a découvert que sa femme avait été malade quinze jours après avoir pris la deuxième dose, même si elle allait bien depuis la première dose. Des picotements dans sa jambe gauche et une confusion sont devenus plus perceptibles au fur et à mesure que les symptômes progressaient, et elle a consulté un médecin. se portait bien dans son rétablissement. Dès que nous avons reçu les résultats de l’IRM, on nous a dit que le diagnostic était une “légère trace d’un ancien accident vasculaire cérébral.” Même si elle ne ressentait pas de douleur ou avait une mâchoire déformée comme on pourrait s’y attendre d’un coup standard… Il a ensuite été fixé au sol derrière lui à l’aide de boulons. Elle a consulté un médecin lorsqu’elle a vu que sa jambe gauche et son bras gauche tremblaient. Lorsque je suis allé voir mon premier neurochirurgien, j’ai pu obtenir quelques solutions à mes difficultés pour la première fois.”
Un pronostic de l’expert a indiqué que la cause principale du problème était inflammatoire. Laissez-moi vous dire quelque chose : elle vient de se faire vacciner il y a un peu plus d’une semaine. N’est-il pas probable qu’il y ait un lien ? » Les questions se sont poursuivies, notamment sur quel vaccin, auxquelles j’ai répondu « Pfizer », quand… et ainsi de suite. D’après Marc Doyer, « il faudrait refaire une IRM avec une piqûre parce que j’ai besoin de comprendre plus précisément ce qui s’est passé.” Au bout d’un certain temps, le jury tranchera : Mauricette est atteinte de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Il était inévitable que Mauricette soit là – elle parlait et marchait encore à l’époque – et elle pouvait percevoir qu’il se passait quelque chose et m’a demandé: “Qu’est-ce que c’est?” Pensez-vous que quelque chose se passe ici?” Y a-t-il quelque chose que vous essayez de me cacher ? J’ai dû rire parce qu’on ne peut même pas lutter contre la maladie de la vache folle, ce qui m’a fait rire. Selon les mots de Marc Doyer, “Je regarde ma femme devant moi, et je sais au fond de mon cœur – même maintenant – qu’elle va mourir (…).” Le vendredi 21 janvier 2022, Cyril Hanouna a été présenté sous le nom de Marc Doyer. Il a fait une remarque passionnée sur le pic de la Touche, plutôt qu’à mon poste, dans laquelle il dit qu’il pense que le vaccin contre le Covid-19 a peut-être causé à sa femme la maladie de la vache folle.
Maladie Vache Folle Vaccin
Le fait que des millions de résidents français aient choisi de se faire vacciner contre le Covid-19 ne change rien au fait que nombre d’entre eux qui se sont fait vacciner affirment maintenant avoir subi des effets secondaires nocifs et des maladies catastrophiques dues à la vaccination. Marc Doyer, qui avait été invité à la représentation de Touche mais n’était pas présent à ma station, a raconté l’histoire de sa femme Mauricette, alors âgée de 72 ans, les larmes aux yeux. Après tout, “vous savez, nous sommes de l’âge de la vaccination”, a-t-il déclaré en donnant le vaccin à ce dernier en mai. “Vous savez, nous sommes de la génération vaccinale, donc nous étions un peu conditionnés”, a-t-il ajouté. Après avoir appris qu’un vaccin était en cours de création, nous avons été encouragés par la perspective d’un progrès supplémentaire !” Bien que sa femme aille bien après la première dose, elle a commencé à se sentir mal quinze jours après avoir reçu la seconde. “Ses symptômes ont commencé par des picotements et des étourdissements. dans sa jambe gauche, qui a évolué vers des symptômes plus graves. “Nous sommes allés chez le médecin dès que nous avons pu”, a-t-il déclaré.
Comment contracte-t-on la maladie de Crutchfield Jakob ?
Selon la théorie, l’injection ou l’ingestion de tissu cérébral ou nerveux contaminé peut propager la MCJ d’une personne malade à une autre. La MCJ sporadique ne semble pas être appliquée par contact avec des personnes malades, et ne semble pas non plus être distribuée par des gouttelettes en suspension dans l’air, du sang ou des contacts sexuels. Selon la pensée actuelle, la protéine prion infectieuse anormale dans le cerveau est la cause de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ).
Dans nos cellules, une protéine est composée d’acides aminés, une substance chimique indispensable à leur fonctionnement normal.
Ils commencent comme une longue chaîne d’acides aminés qui se replient pour former une forme tridimensionnelle à mesure qu’ils grandissent.
Nos cellules profitent de ce processus de « repliement des protéines » puisqu’il leur permet d’assurer des fonctions essentielles.
On a découvert que le cerveau et le système nerveux contiennent des quantités considérables de protéines prions normales (inoffensives).
Les protéines prions normales ont une fonction peu claire; néanmoins, on pense qu’ils transfèrent des messages entre des cellules cérébrales spécifiques en l’absence d’infection. Les protéines prions normales jouent un rôle dans ce processus.
Si des défauts de repliement des protéines se produisent, le corps ne peut pas utiliser la protéine prion.
Il est habituel que le corps recycle ces protéines prions mal repliées, mais si ce n’est pas le cas, elles peuvent s’accumuler dans le cerveau, provoquant une démence. Les protéines prions mal repliées s’accumulent dans le cerveau, où elles provoquent le mauvais repliement et la propagation de nouvelles protéines prions dans tout le corps.
Cela conduit à la mort des cellules cérébrales, ce qui entraîne la libération de plus de prions dans le corps.
Les plaques, qui sont des dépôts de la protéine prion mal repliée, peuvent s’accumuler dans le cerveau lorsqu’un groupe de cellules cérébrales meurt. On pense que les plaques sont causées par une maladie à prions.
Les infections à prions provoquent la formation de petits trous dans le cerveau, ce qui lui donne l’apparence d’une éponge.
Les handicaps mentaux et physiques et la mortalité éventuelle sont les caractéristiques de la MCJ, qui est causée par des lésions cérébrales traumatiques.
La présence de prions dans les tissus nerveux, comme le cerveau ou la moelle épinière, peut persister même après la mort.
La maladie de Creutzfeldt-Jakob est-elle la maladie de la vache folle ?
S’il vous plaît soyez conscient que la “maladie de la vache folle” n’est pas une sorte de MCJ souvent crue. La variante de la MCJ est également distincte du type conventionnel de la maladie, qui est une maladie à prion présentant certains parallèles avec la maladie de la vache folle (ESB). La MCJ classique est causée par une maladie humaine à prion. Cette maladie neurodégénérative présente des caractéristiques cliniques et diagnostiques particulières qui la distinguent des autres. Il s’agit d’une maladie potentiellement mortelle qui progresse rapidement. Dans la plupart des cas, l’infection par cette maladie entraîne la mort dans l’année qui suit l’infection.
Dans le cas de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), la protéine prion, une version anormale d’une glycoprotéine cellulaire, est soupçonnée d’être à l’origine de la progression rapide et de l’imprévisibilité de la maladie. La MCJ est présente partout dans le monde, avec une incidence annuelle estimée à un cas par million d’individus dans de nombreux pays, dont les États-Unis.
Comment diagnostique-t-on la maladie de Creutzfeldt-Jakob ?
La maladie de Creutzfeldt-Jakob ne peut être diagnostiquée que par une biopsie cérébrale ou une étude d’autopsie du tissu cérébral effectuée après le décès du patient (MCJ). Les médecins peuvent utiliser divers outils pour arriver à un diagnostic approprié, y compris les antécédents médicaux et personnels, un examen neurologique et des techniques de diagnostic particulières. La maladie de Creutzfeldt-Jakob ne peut être diagnostiquée que par une biopsie cérébrale ou une étude d’autopsie du tissu cérébral effectuée après le décès du patient (MCJ). Dans de nombreux cas, les médecins peuvent développer un diagnostic précis basé sur vos antécédents médicaux et personnels et les résultats de votre examen neurologique.
Au cours de l’examen, des indications typiques telles que des contractions musculaires et des spasmes, des réflexes anormaux et des problèmes de coordination peuvent être identifiées. Les individus peuvent également avoir des anomalies visuo-spatiales et des angles morts dans certaines zones.
En dehors de cela, les tests suivants sont souvent utilisés par les médecins pour diagnostiquer la MCJ :
Les résultats d’un examen EEG (EEG). L’activité électrique du cerveau est testée en insérant des électrodes sur votre tête et en mesurant la tension produite. Les personnes atteintes de la vMCJ ont un comportement particulièrement anormal.
IRM. L’utilisation d’ondes radio et d’un champ magnétique peut être utilisée pour créer des images en coupe transversale de la tête et du corps. Parce qu’il produit des images haute résolution de la matière blanche et grise du cerveau, il joue un rôle déterminant dans le diagnostic des maladies cérébrales.
Des examens du liquide céphalo-rachidien sont effectués. Le liquide céphalo-rachidien entoure et protège le cerveau et la moelle épinière, agissant comme un fluide protecteur et amortissant. Lorsqu’il s’agit de prélever une petite quantité de liquide de la moelle épinière pour examen, l’opération connue sous le nom de ponction lombaire (également connue sous le nom de ponction lombaire) est très pratique. Selon certains chercheurs, des niveaux élevés de protéines particulières dans le cerveau, qui sont fréquentes dans les maladies neurologiques, peuvent être symptomatiques de la MCJ ou de la vMCJ.
L’un des tests les plus récents, Real-Time Quaking Induced Conversion (RT-QuIC), est utilisé pour identifier les protéines du liquide céphalo-rachidien responsables de la maladie.
