maladie à virus de Marburg : La fièvre hémorragique causée par le virus de Marburg est très meurtrière, avec un taux de mortalité pouvant atteindre 88 %. Il appartient au même genre que le virus Ebola. Les premiers cas ont été découverts lorsqu’il y a eu deux grandes épidémies en même temps en 1967 à Marburg et Francfort, en Allemagne, et à Belgrade, en Serbie.
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https://en.wikipedia.org/wiki/Marburg_virus_disease
L’épidémie était liée aux importations ougandaises de singes verts d’Afrique (Cercopithecus aethiops), qui ont été utilisés en laboratoire pendant l’enquête sur l’épidémie.
L’Angola, la RDC, le Kenya, l’Afrique du Sud (chez une personne ayant récemment voyagé au Zimbabwe) et l’Ouganda ont tous été touchés par des épidémies et des événements occasionnels par la suite. Les visiteurs d’une grotte habitée par des colonies de chauves-souris Rousettus en Ouganda ont signalé deux incidences distinctes de maladie en 2008.
Un parent d’Ebola, le virus de Marburg, a été découvert à l’origine en 1967 lorsque 31 personnes étaient malades et sept sont décédées au cours d’une épidémie simultanée. Selon l’OMS, le virus de Marburg a été détecté pour la première fois.
Les responsables de la santé au Ghana ont été félicités pour leur réaction rapide par l’OMS, qui fournit une assistance aux autorités médicales du pays. Comme l’a déclaré le directeur de l’OMS pour l’Afrique, le Dr Matshidiso Moeti, “Marburg pourrait rapidement devenir incontrôlable si nous ne prenons pas des mesures précoces et sérieuses”. Sur le terrain, une équipe multidisciplinaire travaille à trouver la cause profonde de cette épidémie.
C’est ce qu’a déclaré le ministre ghanéen de la Santé, le Dr Patrick Kumah-Aboagye, à la radio BBC Focus on Africa. Pour que personne d’autre ne meure, des procédures strictes de contrôle des infections et de suivi de tous les contacts ont été mises en place.
Existe-t-il une maladie appelée Marburg causée par ce parasite ?
On estime que 88% des personnes infectées meurent de la maladie du virus de Marburg, qui provoque une fièvre hémorragique. Il appartient au même genre que le virus Ebola, qui cause la maladie mortelle.Une photo prise au microscope électronique montre un essaim de virions du virus de Marburg à différents stades de croissance.Les personnes et les primates non humains peuvent contracter la maladie à virus de Marburg (MVD ), une fièvre hémorragique rare mais sévère.
Le virus de Marburg, un virus à ARN zoonotique (ou d’origine animale) de la famille des filovirus, est à l’origine de la MVD. Ce n’est qu’une des six espèces de virus Ebola appartenant à la famille des filovirus. En 1967, des épidémies de fièvre hémorragique se sont produites simultanément dans des laboratoires à Marburg et Francfort, en Allemagne, et à Belgrade, en Yougoslavie.
Le virus de Marburg a été identifié pour la première fois en Serbie (aujourd’hui). Cela a commencé avec les travailleurs de laboratoire, mais s’est ensuite étendu à d’autres membres du personnel médical et aux membres de la famille qui avaient soigné les patients. Il y a eu sept décès confirmés. Des singes verts ou des tissus africains importés d’Ouganda avaient été utilisés dans des études lorsque les premiers individus infectés étaient tombés malades. Un diagnostic rétrospectif a été fait dans un autre cas. C’est le Rousettus aegyptiacus, une espèce de roussette africaine, qui sert d’hôte réservoir au virus de Marburg.
Si une chauve-souris frugivore a été exposée au virus de Marburg, elle ne présentera aucun symptôme évident. Les humains et d’autres primates peuvent être infectés par le virus de Marburg, qui peut provoquer des maladies importantes et une mortalité élevée chez les primates. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si le virus peut être trouvé dans d’autres espèces. En raison de la propagation étendue des chauves-souris frugivores, il peut y avoir plus d’endroits à risque d’épidémies de MVD qu’on ne le pensait auparavant. Un natif d’autres continents, comme l’Amérique du Nord, est inconnu.
Des épidémies spontanées de MVD peuvent être observées sur tout le continent. Des cas humains ont été vérifiés en laboratoire dans de nombreux pays africains, dont la République démocratique du Congo (RDC), l’Ouganda, le Zimbabwe, le Kenya, l’Angola et l’Afrique du Sud. Les mines infestées de chauves-souris ont été associées à un certain nombre d’épidémies, en particulier chez les hommes. Il se propage ensuite dans leurs communautés, infectant les ménages non protégés et les travailleurs de la santé qui y travaillent. Il est possible qu’un petit nombre d’instances ne soient pas détectées. Il y a trois étapes dans le cycle de vie du marburgvirus : première fixation à certaines cellules à leur surface, ensuite fusion membranaire, et enfin libération de la nucléocapside virale.
Existe-t-il une fiche d’information sur la maladie à virus de Marburg ?
La fièvre hémorragique, ou maladie virale de Marburg, était autrefois connue sous le nom de fièvre hémorragique de Marburg chez l’homme (MARV). MARV, d’autre part, a le potentiel de se propager comme une traînée de poudre, tuant un grand nombre de personnes qui l’obtiennent. Les épidémies de MVD ont toujours été retracées en Afrique. En l’absence de symptômes, le MVD n’est pas considéré comme infectieux puisqu’il ne se transmet pas par voie aérienne ou par contact direct. Il est nécessaire d’entrer en contact avec du sang et d’autres fluides corporels infectés, ainsi qu’avec des surfaces et des objets contaminés tels que des vêtements, de la literie ou du matériel médical souillés, afin de propager le virus MARV.
Pour cette raison, le risque d’infection est considéré comme faible lorsque des mesures efficaces de prévention et de contrôle des infections sont correctement suivies. Actuellement, il n’y a pas de vaccin MVD autorisé, bien que de nombreux vaccins potentiels contre le MVD soient actuellement testés dans des essais cliniques sur l’homme. Chacune des sept protéines structurales du génome MARV a une fonction distincte dans la pathogenèse du MVD. La nucléoprotéine (NP), la protéine virale 30 (VP30), VP35 et la L-polymérase (L) qui composent la nucléocapside sont tous des composants de l’ARN viral.
La RNP est entourée d’une gaine lipidique avec des pointes de glycoprotéine de surface (GP) et une matrice (VP40, VP24). En ce qui concerne le tropisme viral et la fusion membrane virus-cellule, MARV GP exclut tout. La protéine tetherin stimulée par l’interféron antiviral (IFN), qui limite la propagation virale, peut annuler les actions antivirales de la GP. De plus, VP40 sert de facteur de virulence qui interfère avec la réponse immunitaire innée. Pour la plupart, VP40 supprime les réponses immunitaires des cellules infectées aux signaux IFN dans le corps. L’antiviral VP35 est un élément clé de la fabrication de l’ARN viral et évite le système immunitaire car il empêche la fabrication de l’IFN-gamma.
Qui a été la première personne à mourir du virus de Marburg ?
Des singes verts ou des tissus africains importés d’Ouganda avaient été utilisés dans des études lorsque les premiers individus infectés étaient tombés malades. Un diagnostic rétrospectif a été fait dans un autre cas. C’est le Rousettus aegyptiacus, une espèce de roussette africaine, qui sert d’hôte réservoir au virus de Marburg. Les humains et les primates non humains peuvent contracter la maladie à virus de Marburg (MVD), une fièvre hémorragique rare mais grave.
Le virus de Marburg, un virus à ARN zoonotique (ou d’origine animale) de la famille des filovirus, est à l’origine de la MVD. Ce n’est qu’une des six espèces de virus Ebola appartenant à la famille des filovirus. En 1967, des épidémies de fièvre hémorragique se sont produites simultanément dans des laboratoires à Marburg et Francfort, en Allemagne, et à Belgrade, en Yougoslavie. Le virus de Marburg a été identifié pour la première fois en Serbie (aujourd’hui). Cela a commencé avec le personnel de laboratoire, mais s’est ensuite étendu à d’autres employés médicaux et aux membres de la famille qui avaient soigné les patients.
Il y a eu sept décès confirmés. Des singes verts ou des tissus africains importés d’Ouganda avaient été utilisés dans des études lorsque les premiers individus infectés étaient tombés malades. Un diagnostic rétrospectif a été fait dans un autre cas. Les experts du CDC ont commencé une opération d’essai à petite échelle dans les jungles ougandaises. Pour l’étude de la propagation du virus de Marburg, les scientifiques prennent des chauves-souris de Python Cave et apposent des trackers GPS sur leur dos. Si une chauve-souris frugivore a été exposée au virus de Marburg, elle ne présentera aucun symptôme évident. Les humains et d’autres primates peuvent être infectés par le virus de Marburg, qui peut provoquer des maladies importantes et une mortalité élevée chez les primates.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour savoir si le virus peut être trouvé dans d’autres espèces. Des patients de Marbourg et de Francfort, en Allemagne, et de Belgrade (alors Yougoslavie, aujourd’hui Serbie), ont commencé à montrer des signes de maladie infectieuse en août 1967, notamment une forte fièvre, des frissons, des douleurs musculaires et des vomissements. L’état des patients s’est détérioré au cours des trois jours suivants, jusqu’à ce qu’ils saignent de tous les pores de leur corps, même des blessures par piqûre d’aiguille. Nous avons perdu nos vies en nombre. Après qu’une personne se soit remise du virus de Marburg, on peut le trouver dans ses yeux et ses testicules, ainsi que dans son placenta, son liquide amniotique et son lait maternel. Cela a le potentiel d’être extrêmement nocif.
