by Maladie À Corps De Lewy Symptômes: La DLB est une forme de démence caractérisée par une détérioration progressive des capacités cognitives au fil du temps. Les caractéristiques de cette affection comprennent des changements soudains de conscience et de concentration, des hallucinations visuelles répétées, une anomalie du comportement en sommeil paradoxal et une lenteur, des tremblements ou une raideur dans les mouvements.
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La démence à corps de Lewy (également connue sous le nom de démence à corps de Lewy) est la deuxième forme la plus répandue de démence dégénérative, derrière la maladie d’Alzheimer. Les corps de Lewy sont des agrégats de protéines qui se forment dans les cellules nerveuses des parties du cerveau responsables de la cognition, de la mémoire et du contrôle moteur (contrôle moteur).
La démence à corps de Lewy et la démence de la maladie de Parkinson relèvent du nom générique de « démence à corps de Lewy » ou LBD. Les deux conditions résultent de changements biochimiques équivalents dans le cerveau.
Les protéines du cerveau appelées alpha-synucléine s’accumulent lorsqu’il y en a trop. C’est ce qui cause la démence à corps de Lewy (LBD). Les corps de Lewy s’accumulent dans les neurones des parties du cerveau qui régulent le comportement, la fonction motrice et la cognition.
Certains professionnels de la santé sont incapables d’expliquer pourquoi certaines personnes, comme vous ou un être cher, contractent la LBD alors que d’autres non. Certains chercheurs pensent que le LBD peut se développer à la suite d’une synergie entre la mutation génétique, l’exposition à des facteurs environnementaux nocifs et le processus de vieillissement. L’enquête sur les causes profondes est toujours en cours.
Les capacités mentales des personnes atteintes de démence à corps de Lewy se détériorent avec le temps. Les patients peuvent éprouver des états de conscience altérés, y compris des hallucinations et des pertes de concentration. Des symptômes de la maladie de Parkinson tels que des tremblements, des muscles rigides et des mouvements lents peuvent également survenir.
Un diagnostic correct de LBD n’est pas toujours facile à faire. Les symptômes des maladies cérébrales précoces sont suffisamment similaires à ceux d’autres maladies cérébrales et troubles psychiatriques pour qu’ils soient souvent mal diagnostiqués. La démence à corps de Lewy peut se manifester seule ou coexister avec d’autres affections neurologiques.
La maladie est progressive, elle commence donc par des manifestations bénignes mais s’aggrave régulièrement avec le temps. Du moment du diagnostic au décès, la maladie dure généralement entre cinq et huit ans, mais elle peut durer de deux à vingt ans dans certains cas. La vitesse à laquelle les symptômes apparaissent et s’aggravent peut varier considérablement en fonction de l’âge, de la santé et de la gravité des symptômes d’une personne.
Les premiers stades de la LBD s’accompagnent souvent de symptômes bénins qui n’altèrent pas de manière significative la capacité d’une personne à mener à bien ses activités quotidiennes. Au fur et à mesure que la LBD progresse, les capacités cognitives et motrices des personnes atteintes se détériorent, les rendant de plus en plus dépendantes des autres pour les soins.
Après un certain point au cours de leur maladie, ils peuvent avoir besoin de l’aide d’autres personnes tout le temps.
Le traitement de la LBD peut temporairement atténuer les symptômes chez certaines personnes. La maladie est actuellement incurable. La science s’améliore, et avec cela vient la possibilité de diagnostics plus précis, de meilleurs soins et même de nouvelles façons de traiter cette maladie difficile.
Pourquoi semble-t-il que tant de personnes âgées développent une démence à corps de Lewy ?
Expliquez-moi la démence à corps de Lewy. On ne sait toujours pas ce qui déclenche la LBD, mais les chercheurs se rapprochent de la compréhension de la maladie au niveau moléculaire et génétique. Par exemple, nous savons qu’une réduction du nombre de neurones dans le cerveau responsables de la production de deux substances chimiques cruciales qui fonctionnent comme des messagers entre les cellules cérébrales est liée à la présence de corps de Lewy (appelés neurotransmetteurs).
L’acétylcholine est l’un de ces messagers qui joue un rôle dans l’apprentissage et la mémoire. L’autre est la dopamine, et elle est impliquée dans tout, du comportement à la réflexion en passant par l’activité physique, la motivation pour rester éveillé la nuit et ce que nous ressentons au réveil.
Contrairement à la maladie d’Alzheimer, la LBD pourrait ne pas entraîner de perte de mémoire à court terme. Les personnes touchées par les deux troubles luttent avec la conscience, la concentration et la pensée rationnelle. Ces problèmes, cependant, sont transitoires dans LBD.
Les hallucinations sont un symptôme courant de la LBD, en particulier dans les premiers stades de la maladie. Aux premiers stades de la maladie d’Alzheimer, les hallucinations sont rares. Ils ne surviennent généralement que dans les derniers stades de la maladie.
La protéine alpha-synucléine est le composant principal des corps de Lewy, qui portent le nom du scientifique qui les a découverts. Ils empêchent le cerveau de produire suffisamment de deux produits chimiques cruciaux lorsqu’ils s’accumulent. L’acétylcholine est celle qui joue un rôle dans l’apprentissage et la mémoire. La seconde, connue sous le nom de dopamine, influence la fonction motrice, l’état émotionnel et le sommeil.
Les signes de danger varient d’une personne à l’autre. Souvent, ils sont spécifiques au LBD. Ils pourraient commencer relativement légers mais s’aggraver avec le temps.
Quand les symptômes du corps de Lewy apparaissent-ils pour la première fois ?
L’incapacité à se déplacer est souvent le premier symptôme de la démence à corps de Lewy. Les symptômes de la maladie d’Alzheimer, y compris des changements dans la pensée et la mémoire ainsi que dans le comportement, commencent à se manifester en moins d’un an. Il est également possible que vous ayez des hallucinations ou des images fantômes. La dégénérescence peut être vue sur les scanners cérébraux, mais les corps de Lewy ne peuvent être identifiés avec certitude qu’après la mort.
En raison de leurs similitudes, la maladie à corps de Lewy et la maladie d’Alzheimer étaient auparavant difficiles à différencier. Récemment, il a été reconnu comme une maladie distincte. Elle peut survenir seule ou en tandem avec la maladie d’Alzheimer et/ou la démence vasculaire. La maladie à corps de Lewy et la maladie de Parkinson peuvent partager des symptômes, et certains patients atteints de la maladie de Parkinson développent une démence similaire à celle observée dans la maladie à corps de Lewy.
Ils peuvent s’accumuler et perturber les fonctions cérébrales normales, notamment la mémoire, le contrôle moteur, les fonctions cognitives, la régulation émotionnelle et le comportement social. La démence est une maladie qui survient lorsque vous avez de la difficulté à effectuer des tâches routinières ou à prendre soin de vous. Contrairement à la maladie d’Alzheimer, la LBD pourrait ne pas entraîner de perte de mémoire à court terme.
Les personnes touchées par les deux troubles luttent avec la conscience, la concentration et la pensée rationnelle. Ces problèmes, cependant, sont transitoires dans LBD. Les hallucinations sont un symptôme courant de la LBD, en particulier dans les premiers stades de la maladie. Aux premiers stades de la maladie d’Alzheimer, les hallucinations sont rares. Ils ne surviennent généralement que dans les derniers stades de la maladie.
Les limitations de la mobilité, telles que la raideur musculaire et les tremblements, sont une caractéristique de la LBD et de la maladie de Parkinson. Cependant, les problèmes de cognition et de mémoire (démence) ne se manifestent généralement pas chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson avant les stades très avancés de la maladie. Dans certains cas, ils n’en ont tout simplement pas. Ces symptômes apparaissent beaucoup plus tôt sous la forme de LBD, également connue sous le nom de maladie de Parkinson avec démence.
La protéine alpha-synucléine est le composant principal des corps de Lewy, qui portent le nom du scientifique qui les a découverts. Ils empêchent le cerveau de produire suffisamment de deux produits chimiques cruciaux lorsqu’ils s’accumulent. L’acétylcholine est celle qui joue un rôle dans l’apprentissage et la mémoire. La seconde, connue sous le nom de dopamine, influence la fonction motrice, l’état émotionnel et le sommeil.
Quelles sont les procédures de diagnostic disponibles pour la maladie à corps de Lewy ?
Malheureusement, il n’existe actuellement aucun test permettant de diagnostiquer de manière fiable la LBD. À l’heure actuelle, un diagnostic ne peut être confirmé que par un examen post-mortem du cerveau. L’absorption du transporteur de la dopamine (DAT) dans les ganglions de la base a diminué lors de la tomographie par émission de positrons (TEP) ou de la tomographie par émission de photon unique (SPECT) (région du cerveau).
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La maladie à corps de Lewy se caractérise par l’accumulation d’amas de protéines de forme anormale dans le cerveau (appelés corps de Lewy), qui finissent par entraîner la mort des cellules nerveuses. La présence de corps de Lewy dans le cerveau endommage certaines régions, ce qui provoque à son tour des symptômes cognitifs, moteurs et comportementaux.
Même si les symptômes des trois maladies qui composent la maladie à corps de Lewy se chevauchent souvent, il existe des différences importantes dans la façon dont les symptômes apparaissent et quand ils apparaissent qui aident à distinguer les maladies.
Les symptômes des troubles du mouvement, tels que la rigidité, la lenteur des mouvements et les tremblements, se manifestent souvent en premier chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. La démence est connue sous le nom de démence de la maladie de Parkinson lorsqu’elle apparaît chez une personne atteinte de la maladie de Parkinson, généralement après que les autres symptômes sont déjà présents depuis 10 à 15 ans.
Même si la maladie d’Alzheimer et la démence à corps de Lewy entraînent des pertes de mémoire et une désorientation, les premiers stades de la démence à corps de Lewy sont marqués par des périodes de performances cognitives normales et médiocres.
La démence à corps de Lewy se caractérise par l’apparition rapide d’un déclin cognitif et d’une déficience motrice. Les défis mentaux se présentent généralement en premier. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont de la difficulté à se déplacer parce que leurs muscles sont raides, qu’elles marchent en boitant et qu’elles sont courbées.
