Maladie Hansen : Mycobacterium leprae, une bactérie qui cause la maladie de Hansen (communément appelée lèpre), est la source de la maladie. Il peut avoir un impact sur le système nerveux, la peau, les yeux et la muqueuse nasale (muqueuse nasale). Lorsqu’il est détecté tôt, la condition est traitable.
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Tout en suivant un traitement pour la maladie de Hansen, les patients peuvent maintenir un mode de vie actif. Autrefois considérée comme très contagieuse et dévastatrice, la maladie de la lèpre est maintenant connue pour ne pas se propager facilement et pour être très efficace dans le traitement de ses symptômes.
Cependant, si les lésions nerveuses ne sont pas traitées, elles peuvent entraîner la paralysie et la cécité des mains et des pieds. Cette maladie est causée par une infection de la peau par la bactérie Mycobacterium leprae (ou Mycobacterium spp.), c’est pourquoi elle est également connue sous le nom de maladie de Hansen (MH). Les lésions nerveuses, respiratoires, cutanées et oculaires sont toutes des conséquences possibles de l’infection.
En raison de la perte de la capacité à ressentir la douleur due à ces lésions nerveuses, les membres d’une personne peuvent être amputés à la suite de blessures répétées ou d’infections causées par des blessures auparavant inaperçues. Les symptômes d’une infection comprennent la fatigue, la faiblesse musculaire et une vision floue. Certaines personnes développent des symptômes de la lèpre en un an, mais pour d’autres, cela peut prendre jusqu’à 20 ans. La lèpre peut être transmise d’une personne à l’autre, mais un contact étroit est nécessaire.
La plupart des personnes qui contractent M. leprae mais ne développent pas la lèpre ont une faible pathogénicité. On pense qu’une personne infectée par la lèpre transmet la maladie en toussant ou en éternuant sur une personne qui n’est pas infectée. Lorsqu’il s’agit d’attraper la maladie, la génétique et le système immunitaire d’une personne jouent un rôle. Il n’est pas possible de transmettre la lèpre à un enfant à naître ou à un autre être humain pendant la grossesse ou par contact sexuel.
La pauvreté est associée à un risque accru de lèpre. Les paucibacillaires et les multibacillaires sont des formes de la maladie, qui diffèrent par le nombre de bactéries dans leurs populations bactériennes. Il y a cinq plaques ou moins de peau mal pigmentée et engourdie dans le cas de la maladie paucibacillaire, alors qu’il y a plus de cinq plaques dans le cas de la maladie multibacillaire. Les bacilles acido-résistants sont trouvés dans une biopsie de la peau pour confirmer la présence de la maladie. La polychimiothérapie est efficace pour guérir la lèpre. Pendant six mois, la dapsone, la rifampicine et la clofazimine sont utilisées dans le traitement de la lèpre paucibacillaire.
Un cours de 12 mois des mêmes médicaments est nécessaire pour le traitement de la lèpre multibacillaire. De plus, divers autres antibiotiques peuvent être employés. Gratuits, ces traitements sont offerts par l’OMS.
La maladie de Hansen provient-elle d’un virus ou d’une bactérie ?
Depuis plus d’un siècle, la maladie de Hansen (lèpre) ravage les nerfs périphériques, la peau et les voies respiratoires supérieures, ainsi que les yeux et la muqueuse nasale (muqueuse du nez). Mycobacterium leprae, une bactérie bacille en forme de bâtonnet, est responsable de la maladie. La bactérie responsable de la lèpre provoque généralement l’apparition de symptômes dans les trois à cinq ans suivant l’exposition.
Les symptômes peuvent ne pas commencer à apparaître avant 20 ans chez certaines personnes. Nous appelons le temps qui s’écoule entre l’exposition aux bactéries et l’apparition des symptômes la « période d’incubation ». Les longues périodes d’incubation rendent difficile pour les médecins et les chercheurs de déterminer exactement quand et où une personne atteinte de la lèpre contracte son infection.
Rapports de 141 pays (Organisation mondiale de la santé [OMS]). Le projet d’élimination de la lèpre a traité avec succès plus de 14 millions de personnes depuis son lancement par l’OMS dans les années 1980. Il reste encore de nombreuses questions sans réponse sur la source d’infection, la transmission et la période d’incubation de la lèpre. Maintenant que le génome de M. leprae a été séquencé, les chercheurs explorent plus de pistes que jamais dans leur recherche d’un remède contre la lèpre. Découvrir comment la maladie se propage, comment elle se transmet et combien de temps il faut pour que les symptômes apparaissent font partie des principaux objectifs du NIAID.
De nouveaux tests sont en cours de développement pour détecter la lèpre avant que des lésions nerveuses ne surviennent. L’épidémiologie moléculaire, la détection moléculaire et la détection précoce (avant l’apparition des symptômes cliniques) sont toutes étudiées dans le domaine des maladies neurodégénératives. Le mode exact de transmission de la lèpre est inconnu. Les éternuements ou la toux peuvent propager des gouttelettes contenant M. leprae.
Est-il possible d’inverser les effets du syndrome de Hansen ?
Lorsqu’il est détecté tôt, la condition est traitable. Tout en suivant un traitement pour la maladie de Hansen, les patients peuvent maintenir un mode de vie actif. Autrefois considérée comme extrêmement contagieuse et mortelle, la maladie de la lèpre est maintenant connue pour ne pas se propager facilement et pour être très efficace dans le traitement de ses symptômes.
Mycobacterium leprae est la bactérie responsable de la lèpre, également connue sous le nom de maladie de Hansen. Les aspects dermatologiques et ophtalmologiques de la maladie sont les plus fréquemment touchés. Des personnes de tous âges ont été diagnostiquées avec la lèpre, des nouveau-nés aux personnes âgées. Un traitement précoce de la lèpre peut prévenir l’invalidité plus tard. Une combinaison d’antibiotiques est utilisée pour traiter la maladie de Hansen. En règle générale, deux ou trois antibiotiques différents sont administrés en même temps.
La dapsone est associée à la rifampicine et la clofazimine est ajoutée pour traiter certaines formes de la maladie. La polychimiothérapie est le terme utilisé pour cela. L’utilisation de cette approche réduit le risque de développement d’une résistance aux antibiotiques chez les bactéries à la suite d’un traitement prolongé. Prenez rendez-vous avec votre médecin si vous remarquez un engourdissement ou une perte de sensation dans votre corps. L’infection peut avoir causé des lésions nerveuses. Comme l’engourdissement et la perte de sensation peuvent entraîner des brûlures et des coupures, vous devez prendre des précautions supplémentaires pour les éviter. Prenez les antibiotiques aussi longtemps que votre médecin vous le dit.
Pour éviter une répétition de votre maladie, n’arrêtez pas le médicament trop tôt. Les symptômes de la maladie de Hansen peuvent inclure des rougeurs et des douleurs dans les plaques cutanées, un gonflement des nerfs et une forte fièvre, qui doivent tous être signalés à votre médecin afin de recevoir un traitement plus intensif avec des médicaments qui peuvent réduire l’inflammation. Sans l’aide immédiate d’un médecin, les lésions nerveuses peuvent entraîner une paralysie et, dans le pire des cas, une amputation.
Pourquoi la lèpre est-elle devenue si répandue au Moyen Âge ? –
Historiquement, les croisades ont été considérées comme un facteur majeur de propagation de la lèpre dans l’Europe médiévale. Les hôpitaux existaient déjà au Moyen Âge, selon d’autres témoignages. Le Dr Roffey a fait le commentaire. Les restes ont été retrouvés près de Winchester, dans le Hampshire, où se trouvait l’un des premiers hôpitaux connus du Royaume-Uni.
Il était probablement un pèlerin religieux qui a contracté la maladie lors d’un pèlerinage. Au Moyen Âge, les grands pèlerinages de l’époque ont peut-être contribué à la propagation de la lèpre en Europe. Des études sur le squelette menées par le Dr Simon Roffey de l’Université de Winchester ont mis en lumière la façon dont la lèpre a pu pénétrer en Angleterre. Il a déclaré que les hôpitaux de la lèpre ont été créés à un rythme sans précédent du XIe au XIVe siècle en Europe occidentale.
“Pourquoi la lèpre, qui existe depuis des siècles, trouve-t-elle soudainement son chemin et affecte-t-elle la société d’Europe occidentale à cette époque?” “Chez cette personne, nous avons un aperçu de l’une des raisons pour lesquelles cette maladie a pu se propager dans le monde médiéval.” La bactérie responsable de la lèpre infecte les humains (Mycobacterium leprae). Il a été documenté dans la Chine ancienne, l’Égypte et l’Inde comme une maladie humaine pendant de très nombreuses années. À mesure que l’état s’aggrave, des lésions cutanées et des déformations peuvent apparaître. Malheureusement, dans certaines parties du monde, les gens en subissent encore les conséquences.
L’homme est soupçonné d’avoir été un pèlerin religieux par les scientifiques. Lorsqu’un pèlerin meurt et repose au sanctuaire de Saint-Jacques à Saint-Jacques-de-Compostelle, en Espagne, il est traditionnellement enterré avec la coquille Saint-Jacques qu’il a emportée pendant son voyage. Cet individu avait M. leprae dans son système au moment de sa mort, selon le professeur Mike Taylor de l’Université de Surrey, qui a effectué le test d’ADN pathogène sur l’ADN pathogène extrait du squelette. Il a été infecté par une souche de lèpre répandue en Asie centrale et occidentale. Personne ne sait avec certitude si l’homme est tombé malade pendant ou après son pèlerinage.
