maladie de Marburg : Le virus de Marburg provoque une fièvre hémorragique, qui est mortelle dans 88 % des cas. Il est lié au virus qui cause la maladie à virus Ebola, c’est pourquoi il est si dangereux. En 1967, deux grandes épidémies à Marburg et Francfort, en Allemagne, et à Belgrade, en Serbie, ont conduit à la première détection de la maladie.
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https://en.wikipedia.org/wiki/Marburg_virus_disease
L’épidémie était liée à l’utilisation de singes verts africains amenés d’Ouganda dans des opérations de laboratoire.
Il y a maintenant eu des flambées et des cas sporadiques en Angola, en RDC, au Kenya, en Afrique du Sud (chez une personne ayant récemment voyagé au Zimbabwe) et en Ouganda. Pas plus tard qu’en 2008, deux incidents distincts ont été enregistrés par des touristes qui ont visité une grotte en Ouganda qui abritait des populations de chauves-souris Rousettus.
À la suite d’épidémies en 1967 au cours desquelles 31 personnes ont été infectées et sept sont décédées, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a reconnu le virus de Marburg comme un parent d’Ebola.
L’OMS, qui aide les responsables de la santé du Ghana, a salué la réaction rapide du pays à la crise. “C’est une chance car Marburg peut rapidement devenir incontrôlable sans une intervention précoce et urgente”, a déclaré le Dr Matshidiso Moeti, directeur de l’OMS pour l’Afrique.
Comme le dit le directeur du service de santé du Ghana, le Dr Patrick Kumah-Aboagye, à la radio BBC Focus sur l’Afrique, une “équipe multidisciplinaire complète sur le terrain” travaille pour découvrir la véritable cause de cela. Le suivi des contacts et de solides procédures de contrôle des infections ont été mis en place dans le but d’éviter davantage de décès.
Sur le terrain, les équipes sensibilisent les résidents aux symptômes possibles et veillent à ce qu’ils contactent les autorités locales s’ils sentent que quelqu’un est malade. Il n’y a pas encore de remède contre Marburg, mais les médecins disent que le traitement de symptômes spécifiques et la consommation d’eau en abondance peuvent augmenter les chances de survie d’un patient.
Quelle est la maladie de Marburg ?
La fièvre hémorragique est causée par le virus de Marburg, dont le taux de mortalité peut atteindre 88 %. Il est lié au virus qui cause la maladie à virus Ebola, c’est pourquoi il est si dangereux.Cette micrographie électronique montre un essaim de virions du virus de Marburg.Aussi rare que cela puisse être, la fièvre hémorragique causée par le virus de Marburg (MVD) peut frapper les humains ainsi que les primates non humains. Le virus de Marburg, un virus à ARN zoonotique (ou d’origine animale) de la famille des filovirus, est à l’origine de la MVD. Hormis les six espèces de virus Ebola, il n’y a pas d’autres filovirus sur la planète.
Le virus de Marburg a été initialement identifié en 1967, lorsque des épidémies de fièvre hémorragique se sont produites simultanément dans des laboratoires en Allemagne et en Yougoslavie (aujourd’hui la Serbie). Cela a commencé avec le personnel de laboratoire, mais s’est ensuite étendu à d’autres employés médicaux et aux membres de la famille qui avaient soigné les patients.
Il y a eu sept décès confirmés. Des singes verts africains ou des tissus importés d’Ouganda avaient été utilisés dans la recherche lorsque les premiers individus infectés sont tombés malades. Un autre cas a été diagnostiqué après coup. La chauve-souris frugivore africaine, Rousettus aegyptiacus, sert d’hôte réservoir pour le virus de Marburg dans la nature. Il n’y a aucun signe évident d’infection par le virus de Marburg chez les roussettes. Le virus de Marburg peut infecter les primates, y compris les humains, et provoquer une maladie grave avec un taux de mortalité élevé. Des recherches supplémentaires sont nécessaires afin de déterminer si le virus peut infecter d’autres espèces.
Les épidémies de MVD peuvent être plus répandues qu’on ne le pensait auparavant en raison de la large distribution de la chauve-souris frugivore. Selon une étude récente, le virus n’a pas été trouvé sur d’autres continents comme l’Amérique du Nord. Des épidémies spontanées de MVD peuvent être trouvées sur tout le continent. Des cas humains ont été confirmés en laboratoire dans plusieurs pays africains, dont la République démocratique du Congo (RDC), l’Ouganda, le Zimbabwe, le Kenya, l’Angola et l’Afrique du Sud. Les hommes travaillant dans des mines infestées de chauves-souris ont été une source courante d’épidémies dans le passé. Il se propage ensuite dans leurs communautés, infectant les ménages non protégés et les travailleurs de la santé qui y travaillent.
Des cas sporadiques et isolés peuvent également exister, mais ils peuvent passer inaperçus. La fixation du virion à des récepteurs spécifiques de surface cellulaire est suivie par la fusion de l’enveloppe du virion avec les membranes cellulaires et la libération ultérieure de la nucléocapside virale dans le cytosol. Dans le virus RdRp, la nucléocapside est partiellement non revêtue et les ARNm sont transcrits à partir des gènes en protéines structurelles et non structurelles. L’extrémité 3′ du génome contient un seul promoteur du Marburgvirus L, qui s’y lie.
Que puis-je trouver dans une fiche d’information sur la maladie à virus de Marburg ?
L’une des maladies les plus graves chez l’homme est la maladie à virus de Marburg (MVD), anciennement connue sous le nom de fièvre hémorragique de Marburg (MARV). Malgré le fait que le MVD soit rare, le MARV a le potentiel de provoquer des épidémies avec des taux de mortalité élevés. Toutes les épidémies connues de MVD se sont produites en Afrique. Avant l’apparition des symptômes, la MVD n’est pas considérée comme contagieuse car ce n’est pas une maladie transmise par voie aérienne. Il est nécessaire d’entrer en contact avec du sang et d’autres fluides corporels infectés, ainsi qu’avec des surfaces et des matériaux contaminés tels que des vêtements, de la literie ou du matériel médical souillés, afin de propager le virus MARV.
Lorsque les mesures de prévention et de contrôle des infections sont strictement respectées, le risque d’infection est considéré comme faible. Il n’y a pas de vaccin approuvé pour le MVD, mais plusieurs vaccins candidats pour le MVD sont actuellement testés dans des essais cliniques à travers le monde. Différents rôles sont joués par les sept protéines structurales codées par le génome MARV dans la pathogenèse du MVD. La L-polymérase forme une nucléocapside à l’aide de l’ARN viral, de la nucléoprotéine, de la protéine virale 30 (VP30) et du VP35. La ribonucléoprotéine est entourée d’une matrice (composée de VP40 et VP24) et d’une enveloppe lipidique avec des pics de glycoprotéine de surface (GP).
Le tropisme cellulaire et tissulaire, ainsi que la fusion virus-cellule, sont influencés par la GP. La protéine tetherin antivirale stimulée par l’interféron inhibe la propagation virale, et la GP, une protéine stimulée par l’IFN qui joue également un rôle dans l’évasion immunitaire, peut être en mesure de contrecarrer cet effet. De plus, VP40 est une protéine matricielle importante et un facteur de virulence qui supprime la réponse immunitaire innée du corps. Pour la plupart, VP40 supprime les réponses immunitaires des cellules infectées à la signalisation IFN dans le corps. L’antiviral VP35 est un facteur important dans la synthèse de l’ARN viral et l’évasion immunitaire car il inhibe la production d’IFN-gamma. La mort cellulaire induite par le facteur inflammatoire (IFN) est empêchée par la protéine matricielle VP24. La réplication et la transcription du génome sont soutenues par la protéine L.
Qui a été la première personne infectée par le virus de Marburg ?
Des singes verts ou des tissus africains importés d’Ouganda avaient été utilisés dans des études lorsque les premiers individus infectés étaient tombés malades. Un autre cas a été diagnostiqué après coup. La chauve-souris frugivore africaine, Rousettus aegyptiacus, sert d’hôte réservoir pour le virus de Marburg dans la nature. Aussi rare soit-elle, la fièvre hémorragique causée par le virus de Marburg (MVD) peut frapper aussi bien les humains que les primates non humains. Le virus de Marburg, un virus à ARN zoonotique (ou d’origine animale) de la famille des filovirus, est à l’origine de la MVD. Hormis les six espèces de virus Ebola, il n’y a pas d’autres filovirus sur la planète. Le virus de Marburg a été initialement identifié en 1967, lorsque des épidémies de fièvre hémorragique se sont produites simultanément dans des laboratoires en Allemagne et en Yougoslavie (aujourd’hui la Serbie).
Cela a commencé avec le personnel de laboratoire, mais s’est ensuite étendu à d’autres employés médicaux et aux membres de la famille qui avaient soigné les patients. Il y a eu sept décès confirmés. Des singes verts ou des tissus africains importés d’Ouganda avaient été utilisés dans des études lorsque les premiers individus infectés étaient tombés malades. Un autre cas a été diagnostiqué après coup. Les recherches menées par des scientifiques des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont abouti à un petit projet pilote au plus profond des forêts ougandaises pour suivre le mouvement des chauves-souris porteuses du virus mortel de Marburg, un parent d’Ebola.
Pour l’étude de la propagation du virus de Marburg, les scientifiques collectent des chauves-souris de Python Cave et attachent des appareils GPS à leur dos. Il n’y a aucune indication évidente d’infection par le virus de Marburg chez les roussettes. Le virus de Marburg peut infecter les primates, y compris les humains, et provoquer une maladie mortelle avec un taux de mortalité élevé. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour découvrir si le virus peut infecter d’autres espèces. Des patients de Marbourg et de Francfort, en Allemagne, et de Belgrade (alors Yougoslavie, aujourd’hui Serbie), ont commencé à présenter des symptômes d’une maladie infectieuse en août 1967, notamment une forte fièvre, des frissons, des douleurs musculaires et des vomissements.
Ils ont empiré au cours des jours suivants, jusqu’à ce qu’ils commencent à saigner de tous les pores de leur corps, y compris les blessures par piqûre d’aiguille. Plus de 30 personnes ont été tuées. Même après la guérison d’une personne, le virus de Marburg peut persister dans ses yeux et ses testicules. Il peut également persister dans le placenta, le liquide amniotique et le lait maternel chez les femmes enceintes. Il y a beaucoup de danger potentiel ici. On pensait qu’une deuxième épidémie d’Ebola, liée à Marburg, était en sommeil chez l’homme au début de 2021. Cependant, elle a refait surface quelques mois après la fin d’une épidémie, provoquant une deuxième épidémie.
